Miristila klorido

Vidu ankaŭ: 1-Kloroheksadekano kaj 1-Kloro-oktadekano

Klorotetradekano
Bastona kemia strukturo de la Miristila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
1-Tetradekila klorido 1-Klorotetradekano
Kemia formulo	C14H29Cl
CAS-numero-kodo	2425-54-9
ChemSpider kodo	16144
PubChem-kodo	17043
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	232,836 g·mol−1
Denseco	0,859g cm−3
Fandpunkto	−3 °C
Bolpunkto	295 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,446
Ekflama temperaturo	109 °C
Solvebleco	Akvo:<0,01 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	36/37/38
Sekureco	36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Miristila klorido aŭ C₁₄H₂₉Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj miristila alkoholo. Miristila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj miristila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de miristila acetato kaj klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj miristila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria klorido kaj miristila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de klorobenzeno kaj miristila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj miristila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila klorido kaj miristila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la miristila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la miristila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

4+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$4+

Literaturo

• Toxic substances control act
• Journal of the Chemical Society
• Common Skin, Hair and Nail Diseases with Color Pictures
• Botanicals: A Phytocosmetic Desk Reference
• Journal of the American Chemical Society
• The Handbook of Solvents
• The Preparation, Properties, Chemical Behavior, and Identification of Organic Chlorine Compounds
• The Biochemical Journal